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Aspects and implementations for accelerating image acquisition in microscopy
Slogsnat, Eike
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PDF
Dissertation_Slogsnat-1.pdf
- Veröffentlichte Version
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URL:
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https://ub-madoc.bib.uni-mannheim.de/33235
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URN:
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urn:nbn:de:bsz:180-madoc-332358
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Dokumenttyp:
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Dissertation
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Erscheinungsjahr:
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2013
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Ort der Veröffentlichung:
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Mannheim
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Hochschule:
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Universität Mannheim
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Gutachter:
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Brenner, Karl-Heinz
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Datum der mündl. Prüfung:
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6 Mai 2013
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Sprache der Veröffentlichung:
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Englisch
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Einrichtung:
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Fakultät für Wirtschaftsinformatik und Wirtschaftsmathematik > Optoelektronik (Brenner 1999-2008)
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Fachgebiet:
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500 Naturwissenschaften
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Fachklassifikation:
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PACS:
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Normierte Schlagwörter (SWD):
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Optik , Mikrooptik , Mikroskopie , Fluoreszenz , Beschleunigung , Parallelisierung , Miniaturisierung , Scanning , Deflektometrie
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Freie Schlagwörter (Deutsch):
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Bildaufnahme , Fokussuche
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Freie Schlagwörter (Englisch):
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Optics , micro-optics , microscopy , fluorescence , acceleration , parallelization , miniaturization , image acquisition , scanning , deflect ometry , focus search
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Abstract:
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Subject of this thesis is to shorten the execution time of biological experiments which are performed with fluorescence microscopy. Especially when genome-wide screens are run, a huge amount of prepared cells has to be observed. Therefore, speeding up the image acquisition will have the strongest impact on the time which is needed to execute the experiments. The approaches presented here are the elimination of the time-consuming focus search, and two parallel microscope systems, one with standard macro-optics and spectral-parallelization and the other one with highly miniaturized optical components arranged in an array for fast-scanning microscopy.
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Übersetzter Titel:
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Aspekte und Implementierungen zur Beschleunigung der Bildaufnahme in der Mikroskopie
(Deutsch)
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Übersetzung des Abstracts:
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Thema dieser Arbeit ist die Verkürzung der Ausführungszeit biologischer Experimente, die mit Hilfe der Fluoreszenzmikroskopie vollzogen werden. Besonders bei der Durchführung genomweiter Experimente muss eine sehr große Anzahl präparierter Zellen untersucht werden. Daher wird eine beschleunigte Bildaufnahme die stärkste Auswirkung auf die Zeit haben, die benötigt wird, um die Experimente auszuführen. Die hier präsentierten Ansätze sind: die Eliminierung der zeitintensiven Fokussuche sowie zwei parallele Mikroskope – eines mit Standard-Makrooptiken und spektraler Parallelisierung und das andere mit hochgradig miniaturisierten optischen Komponenten, arrangiert in einem Array, für schnell scannende Mikroskopie.
(Deutsch)
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